晚期乳腺癌的危害涉及全身多系统，而治疗难点则源于肿瘤的复杂性、耐药性及患者个体差异。目前，随着靶向治疗、免疫治疗、抗体偶联药物（如DS-8201）等新型疗法的发展，部分患者的生存期已显著延长，但如何突破耐药、优化个体化治疗仍是亟待解决的医学难题。达尔西利对于晚期乳腺癌治疗具备有效作用，通过观察性真实世界研究，有利评估达尔西利在更广泛人群中的安全性及生活质量影响，能够为临床实践提供更全面的参考。

基于此，上海申江医学科技发展基金会将资助“达尔西利在激素受体阳性晚期乳腺癌的安全性及生活质量：一项观察性、真实世界研究项目”。该项目主要包括完成30例HR+晚期乳腺癌患者的入组及基线数据收集，开展医生问卷与患者问卷调查，完成药物安全性初步评估，分析中期数据，形成安全性事件与生活质量相关性的初步结论，整理患者人口统计学及临床特征数据，为后续研究提供基础，建立达尔西利真实世界应用的安全性评估体系，为临床指南更新提供依据，推动CDK4/6抑制剂在真实世界中的规范化应用，提升患者治疗质量。

该项目自2024年6月开始立项实施，由上海申江医学科技发展基金会负责监督管理。